Nawigacja: alergologia.org > archiwum > IV Zimowe Warsztaty Sekcji Dermatologicznej PTA
Z obecnie dostępnych na świecie preparatów przeciwgrzybiczych triazole mają najszersze spektrum działania grzybotoksycznego ale również największe działanie przeciwzapalne. Korzystne działanie pochodnych triazolowych a głównie itrakonazolu i flukonazolu w leczeniu zapalnych chorób skóry w których rolę etiopatogenetyczną odgrywają drożdżaki rodzaju Malassezia ( łojotokowe zapalenie skóry, Malassezia folliculitis, zapalenie okołoustne i trądzik różowaty grudkowo-krostkowy, zapalenie atopowe twarzy i szyi Malassezia (+), krostkowica dłoni i podeszew) zależy więc nie tylko od szerokiego spektrum działania przeciwgrzybiczego powodującego znaczną redukcję grzybów ale również a może głównie od ich działania przeciwzapalnego którego nowe mechanizmy są coraz częściej opisywane.
Działanie przeciwzapalne azoli polega na: hamowaniu syntezy metabolitów 5 lipooksygenazy, hamowaniu cytokin pozapalnych (IL-8 w naskórku), hamowaniu cytokin typu 2 (IL-4, IL-5) w anty-CD3+ anty-CD28 stymulowanych komórkach T otrzymanych od chorych z AZS, obniżaniu funkcji neutrofilów poprzez: hamowanie chemiluminescencji neutrofilów spoczynkowych oraz pobudzonych FMLP, obniżaniu ekspresji receptora CD11b na neutrofilach spoczynkowych i pobudzonych FMLP, podwyższaniu ekspresji selektyny CD62L na neutrofilach spoczynkowych i pobudzonych.
Silnym działaniem przeciwzapalnym tłumaczyć można zarówno ich efekty kliniczne w grzybicach układowych (kokcydioidomikozie, parakokcydioidomikozie, histoplazmozie, chromomikozie, blastomykozie, sporotrychozie, aspergilozie, kryptokokozie, peniciliozie); głębokich grzybicach skóry i tkanki podskórnej (sporotrichozie i chromoblastomykozie); mycetoma, zakażeniach dermatofitowych, drożdżakowych i pleśniowych płytek paznokciowych, kandydozach (pochwy, przewodu pokarmowego, przewlekłej kandydozie błon śluzowych i skóry a także układowej), jak i w ciężkich opornych na inne metody leczenia przypadkach ŁZS.
Ostatnie badania wskazują na możliwość hamowanie przez triazole wczesnej fazy (tzw. fazy wzbudzenia) kontaktowego zapalenia skóry prawdopodobnie poprzez hamowanie produkcji IFN-γ przez efektorowe komórki T co może mieć ogromne znaczenie w profilaktyce i leczeniu wielu alergicznych chorób skóry takich jak kontaktowy wyprysk alergiczny czy atopowe zapalenie skóry.
Jak cytować ten artykuł: Kaszuba A, Trznadel-Budźko E, Kaczorowska A. Leki triazolowe w dermatologii. IV Ogólnopolskie Warsztaty Naukowo-Szkoleniowe Sekcji Dermatologicznej PTA, Słupsk-Ustka 7-10 lutego 2008. URL: http://www.alergologia.org/archiwum/2008wpta/wpta833.html (Dokument elektroniczny).
Nawigacja: alergologia.org > archiwum > IV Zimowe Warsztaty Sekcji Dermatologicznej PTA
© Andrzej Kaszuba, Ewa Trznadel-Budźko, Anna Kaczorowska (tekst) & Radosław Śpiewak (kod źródłowy)
Ta strona jest częścią Portalu Alergologicznego alergologia.org (kontakt).
Dokument utworzony 18 stycznia 2008, ostatnia aktualizacja 19 stycznia 2008.
Korzystanie wyłącznie na zasadach podanych w zastrzeżeniu praw autorskich
oraz wykluczeniu odpowiedzialności!